その名称の通り、医薬品、医療機器等の品質、有効性、安全性を確保することによって、保健衛生の向上を図ること

を目的とした法律です。

これらの目的を達成するために、製造・表示・販売・流通・広告などについて細かく定められています。

薬機法では、外国製の化粧品を日本で販売する際はラベルに日本語の成分表示を表示しなければなりません。

このラベルの貼り付け（貼り替え）は、日本で制限されている成分が入っていないか、日本の安全基準に適合

しているかを立証するためのものであり、「法定シール」と呼ばれるもので、このシールの貼り付けをもって

日本での販売が出来る証明シールであり、その責任は化粧品製造販売業許可を取得している製造事業者が

担うという証であります。